Brasília (DF) – A Comissão de Saúde da Câmara dos Deputados promoveu nesta terça (20), uma audiência para debater os “Impactos e sequelas da microcefalia e a importância da pensão vitalícia para crianças afetadas pelo vírus Zika”. A iniciativa foi da deputada federal Rogéria Santos (Republicanos-BA) e reuniu autoridades, especialistas, representantes da sociedade civil e famílias atingidas.
O encontro teve o objetivo de dar visibilidade às consequências permanentes da microcefalia e reforçar a urgência de políticas públicas que garantam cuidado contínuo, proteção social e dignidade e foi marcada por depoimentos emocionantes. Entre eles, o desabafo de Mara Rúbia Oliveira dos Santos, integrante da Associação ABRAÇO a Microcefalia, e mãe de Benjamin, de 9 anos, que afirmou: “Acordo com medo do meu filho não acordar vivo.” O relato tocou os presentes e evidenciou a gravidade e a sobrecarga enfrentada diariamente pelas famílias que lidam com os efeitos da síndrome congênita associada ao Zika vírus.
Durante a reunião, Rogéria Santos criticou a decisão ao Veto 6064/2023, que barrou integralmente o Projeto de Lei 3974/2015, que concedia uma indenização por danos morais uma pensão especial para deficientes permanentes por terem contraído o Zika vírus e mostrou a importância da medida. “Peço à equipe do governo e aos gestores públicos que tenham humanidade. Essas famílias não podem mais esperar. Fico estarrecida com a falta de sensibilidade. Como deputada, trago em minha bandeira a defesa das famílias brasileiras”, finalizou.
Texto: Ascom deputada federal Rogéria Santos
Fotos: Júlio Dutra
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