Porto Alegre (RS) – Por iniciativa do vereador José Freitas (PRB), será lançada, nesta quinta-feira (7), às 17h, na Câmara Municipal de Porto Alegre, a Frente Parlamentar pela Psoríase e Artrite Psoriásica.
O republicano é autor da Lei Municipal n º 12.247, que institui a Rede de Atenção às Pessoas com Psoríase. A instalação do colegiado tem como objetivo fortalecer e dar andamento ao programa voltado a esses pacientes e definir a alocação de recursos já aprovados pelo Legislativo municipal à doença (Emenda 43 da Lei Orçamentária 2018). Dentre os objetivos da Lei, que seguem indicações da Organização Mundial de Saúde (OMS), estão o atendimento multiprofissional no tratamento à psoríase, a instalação de programas informativos nas unidades básicas de saúde para orientar o diagnóstico correto e, consequentemente, a promoção do acesso aos tratamentos.
O programa da Rede de Atenção às Pessoas com Psoríase está sendo assessorado pela organização sem fins lucrativos Psoríase Brasil. Com sede em Porto Alegre e atuação nacional, a entidade realiza trabalho junto ao poder público visando melhores condições de diagnóstico e tratamento aos pacientes com psoríase e artrite psoriásica. A Psoríase Brasil é membro da Frente Parlamentar Mista pela Psoríase, instalada no Congresso Nacional, em outubro de 2017, em prol de políticas públicas nacionais à doença.
Doença
A psoríase é uma doença inflamatória crônica da pele, sistêmica, de base genética, não contagiosa, geralmente aparece nos joelhos, cotovelos, unhas, mãos, pés e couro cabeludo, podendo atingir todo o corpo. A manifestação ocorre com mais incidência entre 20 e 40 anos, mas também pode se manifestar em outras faixas-etárias. Pessoas com psoríase têm mais chance de desenvolver artrite psoriásica, causando mutilações e desfiguração. Diabetes, Doença de Crohn, doenças cardiovasculares, obesidade e depressão são comumente diagnosticadas nos pacientes com psoríase.
Psoríase Brasil
A União das Associações de Portadores de Psoríase do Brasil é uma entidade civil sem fins lucrativos que congrega associações regionais brasileiras de pacientes com Psoríase. Criada em 2000, em Porto Alegre (RS), a Psoríase Brasil foi oficializada em 2010 e, desde então, passou a ter representatividade nacional e internacional. A entidade tem como parceira a SBD e, em 2016, constituiu seu Comitê Científico composto por médicos dermatologistas. A Psoríase Brasil atua em todo o País e é membro de entidades internacionais como a IFPA – Federação Internacional das Associações de Psoríase -, Latinapso – Rede Latino-Americana de Psoríase – e IAPO – Internacional Alliance of Patient’s Organizations.
Texto e foto: Ascom – vereador José Freitas
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