Porto Alegre (RS) – Na tarde de quarta-feira (7), no período de comunicação temática da seção plenária na Câmara de Vereadores, Gladis Lima que é presidente da Psoríase Brasil utilizou a tribuna para esclarecer sobre os efeitos físicos e psicológicos dessa doença crônica grave, que gera preconceitos e tem acesso dificultado para tratamentos. O espaço para a palestrante foi concedido pelo vereador José Freitas (PRB-RS), que já possui um projeto que está tramitando no legislativo municipal sobre o tema propondo a criação de uma Rede de Proteção à Pessoas com Psoríase.
Segundo Gladis a Psoríase é uma doença inflamatória crônica e tem relação direta com o sistema imunológico, com o meio em que vive e com a genética e possui sintomas como: Manchas vermelhas, pele ressecada e rachada, as vezes com sangramento, coceira, queimação e dor e inchaço e rigidez nas articulações. “Como consequência afeta a autoestima e a qualidade de vida do paciente. 5 milhões de pessoas sofrem com a doença e tratar adequadamente é fundamental para evitar doenças associadas como alcoolismo, depressão, obesidade, diabetes e doença inflamatória e intestinal. Pacientes com psoríase também apresentam risco aumentado para ataque cardíaco e suicídio”, explica.
Segundo José Freitas, são objetivos da Rede de Proteção à Psoríase: fortalecer o cuidado integral às pessoas com psoríase em todos os pontos da Rede, com a efetivação de modelo de atenção de caráter multiprofissional, centrado no usuário e baseado em suas necessidades de saúde; promover, por meio de atividades, a aquisição de conhecimentos e o desenvolvimento de competências e habilidades das equipes da área da saúde, ampliando a rede de profissionais capacitados para o cuidado integral das pessoas com psoríase; e divulgar à população informações sobre a psoríase, como sintomas, tratamento e locais de atendimento, entre outras. “Para atingir estes objetivos, deverão ser realizadas ações de promoção, proteção, prevenção de agravos, diagnóstico, tratamento, reabilitação, redução de danos e manutenção da saúde”, destacou o republicano.
“A 67ª Assembleia Mundial da Saúde incentiva, entre suas resoluções, que os estados-membros da organização empenhem esforços de defesa de sensibilização em relação à doença de psoríase, lutando contra o estigma sofrido pelas pessoas que têm a doença”, explicou Freitas. O vereador do PRB ressaltou ainda que até 42% daquelas pessoas portadoras da psoríase desenvolvem também artrite psoriática, que causa dor, rigidez e inchaço nas articulações e pode levar a desfiguração permanente e deficiência. “Além disso, muitas pessoas sofrem desnecessariamente de psoríase, devido a diagnóstico incorreto ou tardio, às opções de tratamento inadequados e insuficiente acesso aos cuidados”, concluiu.
José Freitas também utilizou a tribuna para pedir o apoio dos 36 vereadores para a aprovação do projeto que está tramitando no legislativo sobre a psoríase.
Texto e foto: Ascom – vereador José Freitas
Edição: Agência PRB Nacional
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